У 26-річного англійця Джоно Ланкастера є все, що необхідно для щастя в його віці: непогана робота і кохана дівчина-красуня. 


Однак Ланкастеру довелося дуже багато винести, коли він був ще дитиною, вроджене генетичне захворювання понівечило його обличчя ще в утробі матері. 


Його власні батьки, налякані незвичайною (м'яко кажучи) зовнішністю своєї дитини, відмовилися від нього ще в перші 36 годин його життя. Джоно усиновила бездітна пара. Численні операції допомогли трохи поліпшити зовнішність Ланкастера, але він як і раніше привертає увагу перехожих на вулиці і відвідувачів спортзалу, в якому працює. 


Найбільше на світі він хотів би побачити своїх справжніх батьків. Джоно Ланкастер (Jono Lancaster) народився на світ з рідкісним генетичним захворюванням синдромом Трічера-Коллінза. Медики вважають, що ця хвороба пов'язана з пошкодженням 5-ої хромосоми, найбільшою з людських хромом, на якій зосереджені гени, які мають дуже важливе функціональне значення. 

У Джоно від народження немає багатьох лицьових кісток: відсутні виличні дуги, деякі кістки, що формують очниці. 


Деформований зовнішній слуховий прохід, з глухотою він справляється з допомогою слухового апарату. «Коли я був дитиною і підлітком, я часто сердився на своїх справжніх батьків, яких до сьогодні не бачив. Мені хотілося зустрітися з ними і задати тільки одне питання: чому? Чому вони кинули мене? Але коли я став дорослим, я зрозумів, що вони просто не могли винести виду мого обличчя згадує Джоно.


Він дуже страждав через свою зовнішність, піддаючись глузуванням в школі і у дворі спочатку ніхто не хотів дружити з ним. «Я відчайдушно хотів, щоб у мене були друзі я був готовий на все заради цього. Я купував цукерки кілограмами і роздавав іншим дітям, щоб вони дружили зі мною розповідає Ланкастер. Перелом настав, коли він виріс, і один з його знайомих запропонував йому непогану роботу в барі. 


Пізніше він змінив стару роботу на більш цікаву інструктором з фітнесу в спортклубі. Потім він несподівано зустрів любов, красуню Лауру. Загалом, Джоно знадобилося більше 20 років, щоб не просто звикнути зі своєю зовнішністю, а й полюбити її. 


Тепер Джоно впевнений, що він особливий. Нещодавно Джоно злітав в Австралію, щоб познайомитися з Захарі Уолтон, 2-річним малюком, який також страждає від цього жахливого недуга.

Тепер, Джоно частенько їздить по світу і підтримує дітей, які страждають від синдрому Трічера-Коллінза. 

Джоно хоче показати їм на своєму прикладі, що життя набагато багатогранніше і глибше, ніж просто гарне обличчя і абсолютно кожна людина гідна того, щоб бути щасливим!